Mij krijgen ze niet

Forum overzicht / Boekenhoek / Mij krijgen ze niet

Openhartig, ontroerend, amusant

Kees wordt geboren met de zeldzame chronische ziekte Hemofilie Hierdoor komt hij als kind al in een rolstoel.
Vroeger waren de bloedingen niet te behandelen waardoor ernstige bewegingsbeperkingen in de gewrichten van Kees zijn ontstaan.

In mij krijgen ze niet geeft auteur Kees de Jager (1953) ons een kijkje in zijn leven. Hij laat de lezer zien hoe het is om als kind is om gehandicapt te zijn. En wat het met doet als je als jongeman gehandicapt bent en de meisjes dansen liever met een jongen die niet gehandicapt is.

Kees moet vaak naar het ziekenhuis. De relatie van de ouders van Kees loopt niet altijd op rolletjes, dit is voor Kees niet altijd een pretje. Toch haalt hij veel kracht uit muziek, poëzie en de liefde van de mensen om hem heen.
Het zijn niet altijd de meisjes die niks met een gehandicapte jongen willen. Ook sommige ouders zien hun dochter niet graag met een gehandicapte jongen thuiskomen. Dit bracht Kees bij een nummer van Armand. Ben ik te min?

Kees vocht door en vond een baan bij een drukkerij. Helaas kwam hij in de WAO. Toch vond hij weer kracht om door te gaan. Door zelf te gaan studeren werd hij tekstschrijver en vormgever.
Hij bouwde in tachtiger jaren een reclamebureau op. Eind negentiger jaren werkte hij als vormgever en public relations assistent bij het Ministerie van Defensie.
Helaas kwam Kees de Jager weer in de WAO.

Kees werd actief in gehandicaptenwerk en kreeg daar in 2008 een Koninklijke onderscheiding voor. Hij is nu freelance adviseur, tekstschrijver en vormgever.
Ik vind het een aanrader voor ieder met een ziekte of handicap. Het heeft mij diep geraakt, maar ik heb ook gelachen. Ik vind het moedig dat Kees dit alles met ons deelt. Ik ben stil, hier is geen woord aan toe te voegen.

Biografie van het leven van Kees de Jager

Om te reageren moet je geregistreerd en ingelogd zijn. Klik hier om je aan te melden!