Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting kent subsidie van €50.000 toe aan prof. Koenderman voor onderzoek naar afweercellen
De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting kent dit jaar de Christina Onderzoek Subsidie van 50.000 euro toe aan onderzoek naar de levensduur van afweercellen in het bloed en de longen van mensen met Cystic Fibrosis. Kennis over de levensduur van afweercellen is belangrijk voor het ontwikkelen van nieuwe therapie voor Cystic Fibrosis. De Christina Onderzoek Subsidie werd gisteren uitgereikt aan professor Leo Koenderman van de afdeling longziekten van het UMC Utrecht.
Onderzoek naar afweercellen
Mensen met Cystic Fibrosis (CF) hebben chronische longontstekingen. Hierdoor zijn veel afweercellen in de longen aanwezig. De afweercellen proberen de ontsteking te bestrijden, maar diezelfde cellen veroorzaken bij mensen met CF ook schade in de longen. Er is niets bekend over de levensduur van afweercellen in de longen. Nieuwe technologie, ontwikkeld in het UMC Utrecht, maakt het mogelijk om de levensduur van afweercellen te bepalen.
Christina Onderzoekssubsidie
De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) stelt elk jaar de Christina Onderzoek Subsidie ter beschikking voor wetenschappelijk onderzoek met betrekking tot (de behandeling van) Cystic Fibrosis. De hoogte van de Christina Onderzoek Subsidie bedraagt dit jaar 50.000 euro. Er werden tien onderzoeksvoorstellen ingediend bij de NCFS. Het project van professor Koenderman werd door buitenlandse experts als hoogste gewaardeerd.
De Christina Onderzoek Subsidie is genoemd naar de in 1960 aan CF overleden Christine de Tollenaere, dochter van één van de oprichtsters van de NCFS.
Cystic Fibrosis
Cystic Fibrosis (CF) wordt ook wel taaislijmziekte genoemd en is de meest voorkomende erfelijke ziekte met een beperkte levensverwachting. CF is niet te genezen. De gemiddelde levensverwachting van mensen met CF is 40 jaar. In Nederland hebben 1400 mensen CF. De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS, www.ncfs.nl) maakt zich sterk voor deze mensen. De NCFS bevordert lotgenotencontact, verschaft informatie en behartigt de belangen van mensen met CF. Daarnaast initieert en financiert de NCFS wetenschappelijk onderzoek en zet diverse projecten op om de zorg voor mensen met CF in Nederland te verbeteren.
Nieuws Archief:
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 18-05
- 18-05
- 18-05
- 18-05
- 18-05
- 16-05
- 16-05
- 16-05
- 16-05
- 16-05
- 14-05
- 14-05
- 14-05
- 14-05
Laatste Reacties:
- 19-05
- 04-05
- 23-04
- 18-04
- 11-04
- 03-04
- 03-04
- 26-03
- 26-03
- 21-03
- 17-03
- 19-03
- 17-03
- 17-03
- 12-03
Relevante Links:
- 20:21
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 21-05
- 20-05
- 18-05
- 18-05